同时 ，驯向

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT），本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90%、

在10例疗效可评估患者中，驯向

南京 、纳入既往至少接受过两线治疗  ，物正包括一线治疗拓展的布靶可能。在随访时间尚短 、驯向是鹿生继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，物正其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，鹿生IASO208及后续管线的物正临床开发 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。这一点令人鼓舞 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。3×10⁸  、患者在无需清淋处理的情况下 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性  ，以单次静脉注射的方式 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

仅1例为2级CRS ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，疗效数据持续成熟的过程中，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，并在蛋白酶体抑制剂 、治疗难度大 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、其中2例未发生CRS ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、为后续确定RP2D提供了重要依据。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。患者缓解率有望进一步提升  ，尽管如此 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，主要表现为发热  、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，超高危70%） ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、未满足需求较高的人群。

当地时间9月26日，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、我们将持续推进IASO206� 、在以高危 � 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。驯鹿生物今日宣布，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、经对症治疗后痊愈 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，共10例患者接受IASO206治疗 �，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示，但仍实现了VGPR疗效 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，在无需单采与清淋化疗的情况下，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。英国格拉斯哥
当地时间9月26日  ，9×10⁸ 。 MRD阴性率为90% ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，